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銥化合物化學分析方法 第1部分: 銥量的測定 硫酸亞鐵電流滴定法

更新日期:2018-01-12   瀏覽量:3082


GB/T 34499.1-2017 銥化合物化學分析方法 第1部分: 銥量的測定 硫酸亞鐵電流滴定法

范圍
GB/T 34499 的本部分規定了銥化合物中銥量的測定方法。
本部分適用于氯銥酸(H2IrCl6) 、三氯化銥(IrCl3)、四氯化銥(IrCl4)、氯銥酸銨[(NH4)2IrCl6]、醋酸銥[Ir(OAC)3]、乙酰丙酮銥(IrC15H21O6)中銥量的測定。測定范圍: 8% ~60%。

方法原理
試料經硝酸、鹽酸-過氧化氫處理成溶液,在鹽酸和硫酸介質中, 用硫酸亞鐵標準滴定溶液滴定銥(Ⅳ),選定電位為+0.50V,電流法指示終點。

設備
天平,感量0.01mg。
電流滴定裝置包含如下儀器:
a) 恒電位儀(給定電位: -3V~+3V;測量范圍: ±1PA~20μA;量程: 200μA~20nA)。
b) 指示電極: 鉑電極。
c) 參比電極· 飽和KCl甘汞電極。
d) 磁力攪拌器。
聚四氟乙烯消化罐。
烘箱。
高溫高壓消解儀。
吹氣裝置。

分析步驟
試料
按表1稱取試樣,至0.0001g。

測定次數
獨立地進行2次測定,取其平均值。
空白試驗
隨同試料做空白試驗。

測定
試樣的溶解
將試料(四氯化銥、氯化銥、三氯化銥、氯銥酸銨)置于聚四氟乙烯消化罐中,加20mL鹽酸,5mL過氧化氫,置于烘箱中于150°C±5°C加熱消解5h,取出,冷卻。
將試料(醋酸銥和乙酰丙酮銥)置于100mL燒杯中,加入5mL硝酸處理至有機物破壞*(溶液清亮無渣), 蒸至體積為1mL時,加入5mL鹽酸,重復2次,小體積后將溶液用20mL鹽酸轉入聚四氟乙烯消化罐中, 再加入5mL過氧化氫,置于烘箱中于150°C±5°C加熱消解5h,取出,冷卻。
將試液分別轉入100mL容量瓶中,冷卻至室溫, 以水稀釋至刻度,混勻。
試液的處理
移取10.00mL試液于100mL高型燒杯中,加5mL鹽酸、5mL硫酸和0.2mL氯化鈉飽和溶液,加水至體積約30mL。
吹氣
于試液中,插入吹氣管,在吹氣裝置上吹氣。先吹氣10min,用約10mL水沖洗高型燒杯壁和吹氣管,再吹氣10min,取下。試液轉入150mL燒杯中,用約5mL水沖洗吹氣管和高型燒杯,重復3次。
滴定
將試液置于電流滴定裝置上,插入鉑指示電極和飽和甘汞電極。選定電位為+0.50V。開動磁力攪拌器,先用硫酸亞鐵標準滴定溶液滴定至近終點時, 再用微量滴定管滴定剩余的銥Ⅳ)。以硫酸亞鐵標準滴定溶液的體積對相應的電流值作圖, 將兩直線外推,交點所對應的體積為滴定的終點。


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